对不需要进行验证的检验方法，企业要对检验方法进行确认，来保证检验数据准确、可靠（)。

GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存( )。

留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品( )。

药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息( )。

产品分装、封口后要及时贴签，未及时贴签时，按照相关的操作规程操作，避免发生混淆或贴错标签等差错( )。