生产企业有特殊质量控制要求的药品 A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至
生产企业有特殊质量控制要求的药品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
生产企业有特殊质量控制要求的药品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第1题
实行批签发管理的生物制品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第2题
外包装及封签完整的原料药
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第3题
同批号的药品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第4题
有关处方保存的说法,错误的是
A、麻醉药品处方保存3年
B、第一类精神药品处方保存2年
C、普通处方保存1年
D、儿科处方保存1年
第7题
药品批准文号的格式为
A.国药准字H (Z、S、J)+4位年 号+4位顺序号
B.H (Z、S) +4位年号+4位顺序号
C.H (Z、S)C+4位年号+4位顺 序号
D.BH (Z、S) +4位年号+4位顺 序号
第8题
《进口药品注册证》证号的格式为
A.国药准字H (Z、S、J)+4位年 号+4位顺序号
B.H (Z、S) +4位年号+4位顺序号
C.H (Z、S)C+4位年号+4位顺 序号
D.BH (Z、S) +4位年号+4位顺 序号
第9题
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并处
A、违法销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B、违法销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
C、违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D、违法销售的药品货值金额二倍以上七倍以下的罚款
第10题
有关中药饮片的采购,合法的行为包括
A、药品生产企业外购中药饮片半成品
B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
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