关于剂型的说法正确的是
A.药物为适应治疗和预防的需要而制成药物的应用形式称为药物剂型
B.同一药物剂型不同,其作用持续时间可以不同
C.同一药物剂型不同,其副作用相同
D.同一药物剂型不同,其作用一定相同
E.适宜的剂型能完全改变某些药物的作用
A.药物为适应治疗和预防的需要而制成药物的应用形式称为药物剂型
B.同一药物剂型不同,其作用持续时间可以不同
C.同一药物剂型不同,其副作用相同
D.同一药物剂型不同,其作用一定相同
E.适宜的剂型能完全改变某些药物的作用
第1题
药物经济学产生的背景为
A、新药物的开发
B、新治疗手段的出现
C、人口数量的增长
D、老龄化问题的出现
E、人民对医疗保健的需求不断增长
第2题
患者男性,14岁,因“反复呕血、黑便,皮肤淤斑1周”来诊。查体:肝、脾不大。实验室检查:血红蛋白56 g/L,白细胞5×10/L,血小板12×10/L。骨髓增生活跃,巨核细胞数增多,巨幼细胞比例增多。最可能的诊断是A、再生障碍性贫血
B、急性白血病
C、血友病A
D、过敏性紫癜
E、特发性血小板减少性紫癜伴失血性贫血
可采用的治疗措施是A、口服阿司匹林片
B、注射肾上腺皮质激素
C、静脉滴注凝血因子Ⅷ
D、口服利可君片
E、静脉滴注新鲜血浆
第3题
如果使用胰岛素后体力减退,可能的原因包括
A、低血糖
B、低血钾
C、胰岛素水肿
D、过敏反应
E、饮食控制过严,能量摄入不够
第4题
药物经济学的服务对象包括
A、医疗保险公司
B、医生
C、患者
D、医疗服务的供方
E、医疗事故诉讼方
第5题
患者女性,29岁,因“手抖1年,自感心悸、怕热、多汗、乏力3个月,易饥多食”来诊。查体:心率88次/分,血压90/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),意识清,精神欠佳,双上睑无水肿,双眼球无突出,眼裂无增宽,双侧甲状腺Ⅱ度大,质较韧。实验室检查:甲状腺功能检查示游离三碘甲状腺原氨酸17.07 pmol/L,游离甲状腺素48.75 pmol/L,促甲状腺素0.04 U/L;血常规示白细胞3.6×10/L,中性粒细胞0.37。诊断:甲状腺功能亢进,白细胞减少症。予维生素B10 mg,每日3次口服,注射用灵杆菌多糖50活性单位,用5%葡萄糖注射液250 ml溶解稀释后静脉滴注。滴注20分钟后,患者出现寒战、畏寒,立即停止静脉滴注,肌内注射异丙嗪25 mg。患者感头痛、腰痛、恶心,呕吐胃内容物(非喷射状)。查体:体温38.2 ℃,心率112次/分,血压120/80 mmHg,意识清,精神欠佳,腹部无明显压痛及反跳痛。给予降温、吸氧,肌内注射甲氧氯普胺后缓解。依据患者静脉用药后出现的症状判断,其出现的反应可能是A、肾损害
B、后遗作用
C、热原反应
D、毒性反应
E、菌群失调
F、变态反应
G、输液反应
依据患者静脉用药后出现的症状,该反应大致可分为A、寒战期
B、畏寒期
C、发热期
D、高热期
E、恢复期
F、胃肠道反应期
假设患者静脉滴注灵杆菌后出现的不良反应是热原输入所致,则静脉输液时应注意可能引入热原的环节是A、输液生产过程中
B、输液原料药
C、输液器及各种接触输液用具
D、静脉输液调配过程
E、输液滴注时操作不当
F、患者自身携带
抗菌药物常见的不良反应有A、变态反应
B、发热反应
C、静脉炎
D、肾毒性
E、胃肠道反应
F、肝损害
关于热原反应,叙述正确的是A、多数发生在输液40分钟左右
B、临床表现有高热、怕冷、恶心、呕吐等
C、由内源性热原引起
D、一般持续2小时
E、可能是护士操作不规范,输液过程受到污染
F、可能是输液瓶破损,使用时未被发现
G、对反应轻者,可以不用观察
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E、药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
第8题
血液透析的相对禁忌证是
A、严重休克
B、心功能衰竭
C、急性脑出血
D、恶性肿瘤晚期
E、严重腹泻
第9题
痛应用苯妥英钠,结果出现头晕、心悸、呼吸困难等明显心力衰竭症状。患者出现明显心力衰竭症状的原因是 A、苯妥英钠有致心力衰竭的不良反应
B、苯妥英钠减少地高辛的吸收
C、苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢
D、苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白
E、苯妥英钠促进地高辛排泄
地高辛的不良反应不包括 A、椎体外系反应
B、心律失常
C、视物模糊
D、恶心、呕吐
E、乏力
第10题
药品批发企业应当进行重点养护的品种是
A、对储存条件有特殊要求的
B、近效期的品种
C、有效期较短的品种
D、贵重药品
E、特殊管理的药品
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