药品批发企业验收药品时应当

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检查至直接接触药品的包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检查至直接接触药品的包裝

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签一发管理的生物制品，可不开箱检查

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.可不开箱检查

B.可不打开最小包装

C.应当至少检查一个最小包装

D.应当开箱检验至直接接触药品的包装

A.品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装