题目内容
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[主观题]
进口（)、（)医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给（)。
进口()、()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给()。
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A.市级食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理总局
D.县级食品药品监督管理部门
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第4题
进口第二类医疗器械需要（）
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门注册审批
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
C.国家食品药品监督管理局注册审批
D.国家食品药品监督管理局备案
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