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[判断题]

外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,需开箱检查至最小包装。()

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第1题

外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品()

A.至少检查一个最小包装

B.可不打开最小包装

C.开箱检查至最小包装

D.不开箱检查

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第2题

外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品()

A.至少检查一个最小包装

B.可不打开最小包装

C.应当开箱检查至最小包装

D.可不开箱检查

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第3题

外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可()

A.至少检查一个最小包装

B.不打开最小包装

C.开箱检查至最小包装

D.不开箱检查

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第4题

外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品()

A.应当开箱检查至最小包装

B.可不打开最小包装

C.可不开箱检查

D.应当至少检查一个最小包装

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第5题

验收抽样时,遇到外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。()
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第6题

药品验收时,外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查()
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第7题

在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不开最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查()
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第8题

验收可不开箱检查的情况包括()

A.普通药品

B.麻醉药品

C.外包装及封签完整的原料药

D.实施批签发管理的生物制品

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第9题

药品批发企业验收药品时应当

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第10题

关于药品批发企业对药品质量的抽样验收要求,错误的是()

A.对到货的药品逐批抽样验收,抽取的样品应具有代表性

B.外包装及封签完整的原料药,应开箱检查至最小包装

C.同一批号的药品应至少检查一个最小包装,另有规定的除外

D.实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第11题

以下哪种情况可以对来货不开箱检查()

A.外包装及封签完整的原料药

B.实施批签发管理的生物制品

C.AB均对

D.AB均不对

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